Clinical features of patients with mutations in genes for nanophthalmos.

چکیده

To distinguish the clinical feature of nanophthalmos (NNO) caused by mutations in protease serine 56 (PRSS56), membrane-type frizzled-related protein (MFRP), myelin regulatory factor (MYRF) and transmembrane protein 98 (TMEM98) and to evaluate the association between angle-closure glaucoma (ACG)…

متن کامل چکیده در سایت ناشر در دسترس است.

موضوعات مرتبط

• لنز داخل چشمی
• گلوکوم (آب سیاه)