Haploinsufficiency of PITX2 in Four Chinese Families With Axenfeld-Rieger Syndrome. | بیمارستان چشم پزشکی نور البرز
ویژه پزشکان
Haploinsufficiency of PITX2 in Four Chinese Families With Axenfeld-Rieger Syndrome.
Journal of glaucoma۲۰۲۶نمایه شده در PubMed
Chumou Liu, Zhou Zhou, Li Xu, Guo Liu, Nanxin Liu, Li Hu, Junkai Tan, Zijie Chen, Mahri Hommodova, Ning Fan, Jiaoyue Hu, Xuyang Liu
چکیده
Axenfeld-Rieger syndrome (ARS) is a rare genetic disorder characterized by anterior segment dysgenesis and secondary glaucoma, often accompanied by systemic defects. This study investigated the clinical and genetic features in 4 Chinese families with ARS. To characterize the clinical phenotypes and…
این فهرست به صورت خودکار از پایگاه های علمی گردآوری شده و محتوای مقالات توسط بیمارستان بررسی یا تایید نشده است. این بخش برای پزشکان و دانشجویان چشم پزشکی تهیه شده است و جایگزین مشاوره پزشکی نیست.