Human Crystallin Variation and Cataract.

چکیده

Cataract is a leading cause of reversible childhood blindness worldwide and is largely attributable to mutations in crystallin-encoding genes of the α-, β-, and γ-crystallin families. Crystallins account for over 90% of total lens proteins and are indispensable for maintaining lens transparency and…

متن کامل چکیده در سایت ناشر در دسترس است.

موضوعات مرتبط

• کاتاراکت (آب مروارید)
• چشم پزشکی کودکان