THE GENETIC BASIS OF CLINICALLY SUSPECTED ACHROMATOPSIA IN THE UNITED ARAB EMIRATES. | بیمارستان چشم پزشکی نور البرز
ویژه پزشکان
THE GENETIC BASIS OF CLINICALLY SUSPECTED ACHROMATOPSIA IN THE UNITED ARAB EMIRATES.
Retina (Philadelphia, Pa.)۲۰۲۴نمایه شده در PubMed
Arif O Khan
چکیده
Achromatopsia (ACHM) is a genetically heterogenous relatively stationary congenital autosomal recessive cone disorder characterized typically by photophobia, low vision, nystagmus, hyperopia, grossly normal retinal appearance, and absent photopic responses by full-field electroretinography.…
این فهرست به صورت خودکار از پایگاه های علمی گردآوری شده و محتوای مقالات توسط بیمارستان بررسی یا تایید نشده است. این بخش برای پزشکان و دانشجویان چشم پزشکی تهیه شده است و جایگزین مشاوره پزشکی نیست.